Як визначити, чи є продукт косметика

У березні 2025 року Адміністрація з харчових продуктів та лікарських засобів США повідомила про відмову від 53 партії імпортної косметики. Серед них, "Інша косметика"Були найчастіше відхиленими категоріями, особливо аерозольними продуктами, завдяки їх унікальній рецептурі та характеристикам інгредієнтів, які роблять їх більш схильними до регуляторних проблем у тестуванні стабільності під час транспортування, а також до виявлення інгредієнтів. Кількість - 14 партії. Крім того, типи продуктів включають звороту, макіяж, продукти гігієнової порожнини та волосся.

В даний час не існує єдиного визначення косметики на міжнародному рівні, що призводить до того, що деякі продукти по -різному класифікуються для регулювання в різних місцях продажів. Наприклад, продукти для видалення веснянок та відбілювання та видалення вугрів класифікуються як косметика в Китаї, але як ліки в США. З іншого боку, наприклад, очищення серветки не вважаються косметикою в Китаї, але вважаються косметикою в США.

Відповідно до закону США, косметика - це предмети, які використовуються шляхом обприскування, обприскування чи інших методів очищення, прикраси, покращення чарівності або вдосконалення зовнішності. Це визначення включає будь -який компонент таких елементів, але не включає мило. У 2022 році Сполучені Штати переглянули деякі частини Закону про ФДД, де було запропоновано, щоб косметика була готовим продуктом, рецептом, виготовленою з фіксованого та кількісного складу косметичних інгредієнтів.

Виходячи з останніх змін Закону про ФД & С США, аерозольні продукти повинні відповідати подвійним стандартам відповідності: По -перше, їх метод використання (застосування розпилення) повинен відповідати функціональному визначенню "очищення, прикраси та вдосконалення зовнішності"; По -друге, паливні та діючі інгредієнти у формулі повинні відповідати вимогам кількісних готових продуктів. Наприклад, спрей для прищів, що містять саліцилову кислоту, класифікується як косметика в Китаї, але в США його потрібно оголосити як позабіржовий препарат, який підвищує більш високі вимоги до постачальників сировини. Таким чином, Вілсон встановив тривимірну рамку відповідності: 1) простежуваність інгредієнта, щоб забезпечити перевірку кількісної підготовки, 2) багатонаціональна динамічна відповідність даних для цільових ринків, 3) моделювання доставки для прогнозування ризику стабільності аерозольних банок. Інтегруючи концепцію "готових рецептур" з FDA у фазу досліджень та розробок, вона може ефективно уникнути ризику прибутку через регуляторні відмінності, відкриваючи міжнародні ринки інноваційної аерозольної косметики, таких як відбілювання спреїв та сонцезахисні креми.